Posturi Populare Despre Sănătate

none - 2018

Ajută-ți pe cei dragi să vorbească despre diagnosticul lor de lupus

Vă respectăm confidențialitatea

Mulți oameni care trăiesc cu boli cronice precum lupusul sunt reticenți în a vorbi despre sentimentele lor privind boala. Când oamenii întreabă "Cum faci?", Ceea ce adesea dorește să audă este "Sunt bine, ce mai faci?", Explică Rosalind S. Dorlen, PsyD, psiholog clinic independent în Summit, NJ și coordonator al educatiei publice pentru Asociatia Americana de Psihologie din New Jersey. Cu lupus, răspunsul la această întrebare este adesea mult mai complicat.

Lupusul este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar atacă celulele și țesuturile corpului. Ca și în cazul oricăror boli cronice, diagnosticul de lupus este un eveniment care schimbă viața - și la fel de dificilă cum ar fi să vorbim, ținând în toate sentimentele care vin cu diagnosticul poate avea consecințe negative drastice.

Lupus: Începutul Conversația

Înainte de a deschide un dialog cu iubitul tău despre lupusul ei, trebuie să-ți evaluezi propriul nivel de confort vorbind despre el, spune Terry Eagan, MD, psihiatru și director medical al Sanctuarului Moonview din Santa Monica , Calif., Care scrie și vorbește frecvent despre ceea ce se numește "oboseală de compasiune". Dacă nu sunteți convins să vorbiți despre starea iubitului dvs., aranjați altcineva să vorbească.

Dacă credeți că sunteți pregătiți, începeți să întrebați persoana: "Vrei să vorbești?" Nu presupune că va dori, spune dr. Eagan. Unii oameni nu. Dacă persoana ezită, dar credeți că într-adevăr vor să vorbească, încurajați-i să le reamintească un moment în care vorbeau și se simțeau mai bine după aceea.

Lupus: Alte tipuri de sprijin

În timp ce vorbeați despre sentimentele voastre este esențială pentru unii oameni, nu este pentru toată lumea, spune Barry J. Jacobs, PsyD, purtător de cuvânt al American Heart Association și autorul Ghidului de supraviețuire emoțională pentru îngrijitori. "Ce este este util pentru persoanele cu boli cronice să-și sporească sentimentul de agenie și simțul comuniunii. "

Un sentiment de agenție este sentimentul că aveți mijloace pentru a vă îmbunătăți starea sau viața . Un sentiment de comuniune este sentimentul că treceți prin ceva cu alți oameni, că nu sunteți singuri, aveți sprijinul celor dragi și medicii.

Există multe moduri de a dezvolta sentimentul de comuniune dincolo de pur și simplu vorbind despre sentimentele tale, explică Jacobs. Unele cupluri intră în viață vorbind despre lucrurile pe care trebuie să le discute, dar nu le împărtășesc neapărat sentimentele lor.

Pentru a-ți oferi iubitului tău care a fost diagnosticat cu lupus sentimentul că ești împreună în asta împreună, lucruri foarte concrete: mergeți la întâlnirile medicului, asigurați-vă că primește toate medicamentele și tratamentul de care are nevoie și că este disponibil dacă dorește să vorbească despre boala ei - ascultare și încurajare și speranță. Acestea sunt modalități foarte tangibile de a demonstra sprijinul emoțional, spune dr. Jacobs.

Pe de altă parte, dacă simțiți că tot ceea ce faceți este să vorbiți despre lupus și nu se oprește niciodată, puneți niște parametri pe el, spune Eagan. Spuneți: "Hai să vorbim despre ce se întâmplă în următoarele 15 minute și apoi vom face altceva". Uneori trebuie să folosiți o dragoste dură. Unii oameni se tem că dacă vor începe să vorbească - sau să plângă - nu se vor opri niciodată.

Un îngrijitor de lupus poartă multe pălării. Veți fi un profesor, o majoretă, un antrenor de viață sau un părinte, sprijinindu-vă pe cel iubit din punct de vedere emoțional, indiferent de rolul care se potrivește cel mai bine nevoilor ei în acel moment. Amintiți-vă să vă faceți timp pentru a vă îngriji și dumneavoastră - sănătatea și bunăstarea dvs. sunt la fel de importante ca și pacientul. Ultima actualizare: 4/6/2009

Postează Comentariul Dvs.